【单选题】

制剂在使用过程中出现质量问题时（）

A.领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等
B.制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及Et期等
C.应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报
D.必须有完整的记录或凭据，内容包括领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等
E.制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录